●特约评论员 陆玄同（广东）
曾引起舆论高度关注的兰州兽研所口蹄疫防控技术团队学生检测出布鲁氏菌抗体阳性事件，造成此事件的原因终于查清了。
据报道，甘肃省卫生健康委员会官网发布了中国农科院兰州兽研所布鲁氏菌抗体阳性事件调查处置情况通报，专家组认为：2019年7月24日至8月20日，中牧兰州生物药厂在兽用布鲁氏菌疫苗生产过程中使用过期消毒剂，致使生产发酵罐废气排放灭菌不彻底，携带含菌发酵液的废气形成含菌气溶胶，生产时段该区域主风向为东南风，兰州兽研所处在中牧兰州生物药厂的下风向，人体吸入或粘膜接触产生抗体阳性，造成兰州兽研所发生布鲁氏菌抗体阳性事件。此次事件是一次意外的偶发事件，是短时间内出现的一次暴露。造成此次事件的中牧兰州生物药厂布鲁氏菌疫苗生产车间已于2019年12月7日停止生产。
这份通报详细回应了舆论关切和民众关注的焦点。对于“究竟有无实验动物造成的抗体阳性”以及受感染范围、人体感染后的反应与防治，布氏菌的危害以及如何整改等情况都做了阐述。可以说这份通报打消了一段时间来民众的担忧，也做了一次专业的传染病知识科普。
但调查组把此次事件定位偶然事件，从公众反应来看，没有很强的说服力。任何安全事件的暴露，必然伴随着违规操作，这点基本共识是要有的。
通报中提到，导致此次事件的主要原因是使用过期消毒剂，但医疗卫生机构使用消毒剂有着严格的法律规定。《传染病防治法》第二十九条指出，“用于传染病防治的消毒产品应当符合国家卫生标准和卫生规范”，第五十三条（四）指出，“县级以上 *** 单位对用于传染病防治的消毒产品及其生产单位进行监督检查”。同时《消毒管理办法》第四条也规定，“医疗卫生机构应当建立消毒管理组织，制定消毒管理制度，执行国家有关规范、标准和规定，定期开展消毒与灭菌效果检测工作”。国家卫生计生委2014年印发的《消毒产品卫生安全评价规定》，对消毒产品的申报、使用、检测都做了详细的规定。
该事件中，中牧兰州生物药厂使用过期消毒剂不能当成一件小事来看，也不该一句话轻飘飘的带过。事故所暴露出的问题，恰恰可能是平时忽略的，由此而造成的违法行为，也必须要有人担责。
因为布病患者、感染者通常是长期从事与牛羊屠宰或饲养有关工作的人，研究人员尚且少见，虽然这个病情并没有传说的那样“迅猛”，但《传染病防治法》将其归为乙类传染病，也不可小觑。
此次却出现涉事实验室师生集体感染的情况，除了使用过期消毒剂外，其他违规操作必须查清。同时，积极做好感染人员的后续跟踪检查工作。对此，通报中也提到会及时做好检测诊疗工作，立即开展污染源的整治整改。
法律的权威和尊严在于执行，舆论的恐慌和担忧或将随着这份调查报告而平复，但整改、追责必须进行下去。以免这样的“偶然事件”再次发生。
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