猪场口蹄疫几天之后稳定(规模猪场关于口蹄疫最关心的14个疑问)

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口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的一种急性、热性、高度接触性传染病,以口腔粘膜、蹄部和 *** 皮肤发生水疱为特征。

1.口蹄疫为什么称为“5号病”?

1984年,依据当时保密的需要,人们对7种危害较大的动物疫病进行了排序:1号病,猪水泡病;2号病,非洲马瘟;3号病,马传贫;4号病,鸭瘟;5号病,口蹄疫;6号病,牛瘟;7号病,牛传染性气喘病。

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当前5号病不但是学术层面的重大疾病,更可称之为一种政治性疾病。一旦媒体报道,会造成恶劣的国际影响和重大的经济损失。1951年英法爆发口蹄疫,造成1.43亿英镑的损失;不过,英美等发达国家现在都已全面消灭了口蹄疫疫情。

2.口蹄疫感染哪些动物,会传染给人吗?

口蹄疫主要侵害猪、牛、羊等偶蹄动物,偶见于人,易感动物达70余种;马、驴等奇蹄动物和禽类不感染,但会成为病毒的被动载体。

人感染口蹄疫后突然发热,口唇、指尖、脚趾出现水疱,头痛、恶心呕吐,数天自愈。

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3.小儿手足口病是不是就是口蹄疫?

口蹄疫属小RNA病毒科口蹄疫病毒属;是一种人畜共患病,人际之间不传播,但会传给动物引起畜间流行。

小儿手足口病属小RNA病毒科肠道病毒属;是一种人类传染病,只在人际之间传播,不会传染给家畜。

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4.口蹄疫病毒是从哪儿来的?

(1)实验室扩散是源头:自2016年6月1日起,除指定的中国兽医药品监察所(国家动物病原微生物菌毒种保藏中心)、中国农业科学院兰州兽医研究所(国家口蹄疫参考实验室)是我国亚洲I型口蹄疫病毒材料指定保藏机构和应急疫苗储备单位外,任何单位和个人不得保藏亚洲I型口蹄疫活病毒和阳性血清。

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(2)口蹄疫康复猪隐形携带病毒,是引起猪场爆发口蹄疫疫情的主要传染源。

(3)口蹄疫疫情的发生与季风覆盖面和风力相关:往往是大风过后,一夜之间全群爆发;相对而言,西北地区口蹄疫疫情造成的损失较小,一方面除养殖量不集中之外,黄土高原也是一个天然的隔离屏障。

5.认识口蹄疫病毒

(1)口蹄疫已经有五百年的感染历史:1514年首次发生于意大利,1898年确定病名。

(2)口蹄疫病毒毒力强烈:位于A类动物传染病名单首位,1/百万克的病毒可导致一头猪死亡。

(3)血清型多:目前已知的有O型、A型、C型、亚洲Ⅰ型、非洲Ⅰ型、非洲Ⅱ型、非洲Ⅲ型等7个血清主型,65个以上亚型。我国流行的血清型主要是O、A、C三型及ZB亚型(云南保山型);

6.我国常见的口蹄疫病毒两大血清型流行概况

(1)A型口蹄疫病毒流行概况:五十年代初在牛群中传播,后自然消失,2009年再次出现,2013年A型口蹄疫大爆发。

(2)O型口蹄疫病毒又细分为三个亚型:

中国型(CATHAY型):七十年代流行,只猪发病,牛羊带毒,由本土毒衍化而来,抗原变异大,主要在香港地区流行,与五十年代牛免疫O型口蹄疫弱毒苗有关;本血清型由中科院程绍钧定型;包括OR/80、OZK/93、OS/99/s、O/GS/09-7等毒株。

泛亚型(ME-SA型):1999年入境,起初主要感染牛、羊,现多牛、羊、猪同时发病,2011年在贵州流行,本血清型由云南张念祖定型。

缅甸98谱系(SEA型):感染牛、羊、骆驼、猪,2009年初广东白云爆发,2010年3月广州通报流行,属牛源毒;包括Mya98/by/2011、O/XJ/10-11等毒株。

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姚龙涛认为:当前必须免疫缅甸98谱系,以悬浮培养浓缩纯化的合成肽苗受到肯定。
7.口蹄疫临床都有哪些症状?

(1)典型口蹄疫以口、蹄、乳区出现黄豆大溃疡或水疱,蹄壳脱落为特征,大猪在无继发感染情况下,7~15天可以自愈。

(2)感染疫苗毒力的患猪仅在蹄冠部出现一条白线,用指甲能掐出渗出液,主要表现发热、食欲差、走路腿软。

(3)继发心肌炎时,患猪夜间死在圈内或采食期间突然呕吐,后臀跌坐即死亡。

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8.口蹄疫为什么没有活疫苗?

(1)口蹄疫病毒只感染偶蹄动物,不感染兔和鸡胚,无法兔化弱毒或鸡胚传代致弱。

(2)五十年代曾做过牛用口蹄疫病毒活疫苗,结果造成大面积污染。

9.口蹄疫在某些地区为什么年年防疫年年发病?

当前一种说法是“ *** 免费发放的疫苗无效”,另一种说法是“猪场免疫的口蹄疫病毒血清型不全面”;其实两种说法都有失偏颇,口蹄疫防疫失败率高主要由以下四种因素造成:

(1)免疫不同步:当前养猪生产主要还是以散养户和家庭农场为主体,不同地区、不同猪场选择疫苗的血清型、毒株,疫苗使用的剂量及免疫时间等千差万别,造成疫苗污染。

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(2)疫苗保存不当:众所周知口蹄疫疫苗是常温保存,但常温 ≠ 自然温度,常温是相对于冷冻(0℃~—15℃)和冷藏(0℃~4℃)而言,一般是指8℃~15℃的温度。夏季自然温度可高达30℃以上,属于高温而不是常温,完全可破坏口蹄疫疫苗。

(3)猪群免疫时有漏放猪只:口蹄疫病毒毒力强烈,接种过疫苗的猪群会把“强毒”的疫苗毒传递给漏防猪,导致漏防猪更先发病。

(4)血清型或毒株不符当地实际情况:当前,口蹄疫疫苗接种的混乱程度仅次于蓝耳病和伪狂犬。以2007年黄河以北地区口蹄疫疫情为例,当年发生口蹄疫疫情的猪场出现了大面积的死亡,死亡率远远超出往年,原因就在于2007年当地部分县、市 *** 采购的是内蒙一厂家生产的亚洲一型口蹄疫疫苗,不符合当地流行的O型口蹄疫病毒的实际情况。

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(5)个人因素造成疫苗失效而引起的免疫失败:

① 有养殖户认为口蹄疫疫苗是常温保存,就把普防口蹄疫后剩下的半瓶疫苗,留到以后免疫普防时不符合免疫条件的猪。

② 口蹄疫疫苗为油乳剂,一旦开瓶后空气进入会使乳剂氧化;搬运时强烈震荡也会使乳剂出现“破乳”现象,这些疫苗都必须废弃。

③ 有养殖户恨不得把市场上能买到的所有口蹄疫血清型全部免疫,结果只重视血清型全面、而不重视某个血清型的免疫强度,导致哪一个血清型也达不到应有的免疫保护。

④ 不重视母源抗体和残留抗体对口蹄疫疫苗的干扰。

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10.口蹄疫到底怎么免疫才能放心?

(1)尽管接种过疫苗的猪群仍然会发病,但目前来说,接种疫苗仍是预防口蹄疫的更佳方式。养猪户也反映,按程序接种过疫苗的猪群即使发病也好治疗、心肌炎猝死也少。

(2)疫苗的选择:认清O型口蹄疫三种亚型的毒株,依据猪场自身实际情况,选择相应毒株的生产厂家。

(3)目前口蹄疫流行不仅仅只在冬天发生,六七月份仍有发病病例,所以,规模猪场应把以往的9~10月份季节免疫改为一年两次的普防或常规跟胎免疫。

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(4)口蹄疫免疫产生的抗体高度不在于免疫毒株种类的多寡,而在于免疫次数、时间间隔和免疫剂量等因素。

① 毒株种类和次数:只用一种亚型~缅甸98谱系,连免3次,也可尝试第三次免疫时,换做猪用OA型双价苗。

② 跟胎免疫时间间隔:50日龄首免,间隔20~30天二免,再间隔一个月或体重达一百三四十斤时,强化免疫一次。

③ 免疫剂量:之一次1ML;第二次2ML;第三次3ML;口蹄疫疫苗尽管是灭活苗,但因其本身的毒力,过量接种会导致被接种猪发病或增加过敏几率和强烈应激。

(5)受口蹄疫疫情威胁的猪群严禁紧急接种口蹄疫疫苗,因口蹄疫疫苗接种后需要18天左右才能产生免疫保护,若紧急接种已发病场区,只会使疫情更加严重。

(6)口蹄疫免疫前后3天,按每公斤饲料添加200毫克VC + 1%的葡萄糖拌料抗应激。

(7)口蹄疫疫苗严禁与其他疫苗同时接种,也不能有换料、去势、转群等双重应激。

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11.普防口蹄疫时,母猪和公猪怎么办?

(1)怀孕母猪:要避开怀孕期前、后各一个月,口蹄疫疫苗 *** 性较强,免疫后易引起发热;怀孕前期母猪因发热后白细胞增加,会造成受精卵被吸收而假怀孕(卵巢静止);怀孕后期母猪,发热后机体机能增强,平滑肌兴奋,有导致早产的可能性。

(2)哺乳母猪:要避开产后20天,否则会导致奶热而使仔猪腹泻。

(3)种公猪:免疫后一周之内不能配种使用。

12.提前拌药能使口蹄疫不发生吗?

病毒性疾病一般都没有特效药物治疗,常见的抗病毒药物不能直接杀灭病毒,而仅仅作用于特定病毒复制的某一个阶段。如利巴韦林主要对呼吸道合胞病毒DNA复制阶段有一定的效果;金刚烷胺只作为某些病毒的穿入和脱壳抑制剂实现抗病毒作用;抗生素是通过干扰和破坏细菌的结构或新陈代谢过程而抑制和杀灭细菌,而病毒是寄生在活细胞内而生存的,不具备独立的代谢功能,因此对病毒感染无效。所以,提前用药不能切断口蹄疫病毒的感染。

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13.已经发生口蹄疫疫情该怎么办?

一般用1%~3%火碱环境消毒,过氧乙酸等消毒药带猪消毒;值得注意的是碘制剂、酒精、石灰对口蹄疫病毒杀灭力低。

发生口蹄疫后,猪自身体重的压力会导致走路腿拐,所以有些养殖户在圈舍内铺设垫草,期望能缓解猪蹄的疼痛,这样做不但没有任何作用,并且还可能造成疫情延长。口蹄疫病毒在 *** 水泥地面只能存活4个小时,而在垫草中可存活27天。

14.更大限度降低口蹄疫疫情造成的损失应采取哪些措施?

(1)按规定焚烧并深埋发病猪,划定隔离区,全面封锁、消毒,以防大面积爆发。

(2)口蹄疫爆发后,要减少一切应激:保持环境安静,减少生人进圈,特别是减少肌注操作,防止诱发心肌炎而死亡。

(3)发病患猪发热、减食严重时可采取以下措施:

① 用板清颗粒 + VC 全群饮水,缓解症状;食欲略有恢复后,用扶正解毒散 + 阿司匹林(解热、镇痛、防心肌炎)+阿莫西林(防继发化脓菌造成蹄壳脱落)拌料。

② 对蹄未破溃精神差的患猪,及时肌注环磷酰胺或喂服阿司匹林预防心肌炎。

③ 用过氧乙酸消毒剂或白醋外浴患部,用冰硼散(冰片15克,硼砂150克,芒硝18克,共为细末)涂抹口腔,配合用强心剂和补剂(如安钠钾,葡萄糖等)

④ 有资料记载喂服结晶樟脑,2次/天,5~8克/次,有一定防治效果。

⑤ 未发病哺乳小猪可考虑紧急离乳,并提前肌肉注射基因工程干扰素保护。

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