干奶期 *** 炎管理的目标是治疗本胎次已经存在的乳腺感染，预防新发感染。从而减少临床 *** 炎的发病率，减少因为 *** 炎造成的产奶量下降，大缸体细胞数升高，治疗成本增加，以及因为 *** 炎造成的疼痛、采食量降低，降低奶牛繁殖性能等。
为了达成这一目标，牧场通常采取以下措施：
- 干奶 ***
- 干奶治疗，全群干奶治疗和选择性干奶治疗
- *** 末端保护
- 干奶期的营养管理
- 环境控制
干奶 ***
顾名思义，干奶 *** 指的是泌乳牛停止产奶的操作 *** 。
主要有两种 *** ：骤然干奶法和逐渐干奶法。
骤然干奶法，根据奶牛的预产期和干奶期长短，在特定的某一天，突然停止挤奶， *** 内存留的乳汁，一般4-10天即可吸收完全。
逐渐干奶法是在干奶前一周间歇性挤奶或降低挤奶频率从而逐渐降低产奶量，再进行干奶操作。也有一些牧场把突然干奶和调整饲料配方或者限制干物质采食量结合，从而降低产奶量。非常重要的一点是，在整个干奶过程中不应该限制水的摄入量。
干奶期更大的问题是奶产量，因为产量越高，乳腺感染的风险也越高，这一点在骤然干奶法中非常明显，因为干奶时乳腺中的奶量依然很高。
逐渐干奶法包括降低产奶量和收缩乳腺，从而能够降低漏奶风险，减少产犊前后乳腺内感染的风险，从而提高乳腺健康。这种 *** 的缺点是管理难度高，实际操作中的细节需考虑周全。
已经做了很多研究试图找出更好的干奶 *** ，结果差异较大。之一个研究表明逐渐干奶减少了乳腺内感染的数目；最近更多的研究表明逐渐干奶的牛，整体产量较低。已经证明干奶时已经存在乳腺内感染的经产牛使用逐渐干奶，干奶有漏奶的头胎牛使用骤然干奶，在产犊时乳腺内感染的风险更高。最近已经得出的结论是在干奶时的乳腺内感染更多是和致病菌相关，而不是干奶时的产量。
理想的情况是，在产量低于21公斤时可以直接干奶，可以防止乳腺内压力过大，也可以减少漏奶。这种情况可以选择骤然干奶的方式，仅仅对配方做轻微调整就可以实现。
干奶治疗
乳腺内治疗
干奶牛治疗包括使用注射器通过 *** 末端注射抗生素。干奶治疗的目标是清除已经存在的感染，预防新发感染。干奶药含有高浓度的抗生素，在乳腺内药效持续时间长，从而能够长时间发挥杀菌作用。干奶治疗（最初使用盘尼西林）最初用于对抗主要的传染性致病菌，包括金黄色葡萄球菌和无乳链球菌。接着抗菌谱扩大到对革兰阴性菌，所以开始使用阿莫西林和头孢菌素。如今使用最普遍的是青霉素、邻氯青霉素和头孢菌素。
乳腺内治疗操作必须非常小心。使用干奶药注射器时一定要做好良好的卫生管理，防止 *** 孔周围的细菌通过干奶药针头进入乳腺。另一方面是尽量使用注射器的短头，防止针头深入过深损伤 *** 内壁。
根据1992年Soback等人的研究结果，干奶期抗生素治疗效果主要取决于以下几个因素：
抗生素在感染部位的浓度和持续的时间。
细菌对抗生素的敏感性。
抗生素的药代动力学。
注射的剂量和剂型。
抗生素治疗的时机。
细胞内致病菌的存在（如金黄色葡萄球菌和 *** 链球菌），会妨碍抗生素的进入。
再次感染。通常发生在使用抗生素后有很小比例的细菌逃避了抗生素的杀菌作用，乳腺的防御机制不能将细菌完全清除干净。
全群抗生素治疗
干奶时全部使用抗生素治疗。这种 *** 已经使用了超过60年，牧场对此都很熟悉。然而，现在提倡合理使用抗生素，全群干奶治疗的 *** 因为抗生素使用量大而受到质疑。奶牛场使用的抗生素大部分用于保持乳腺健康，其中相当一部分是用于干奶治疗。这也就是提倡选择性干奶治疗的原因。
选择性干奶治疗
在某些国家为了减少抗生素使用和耐药性的产生，已经在使用选择性干奶治疗。使用选择性干奶治疗需要收集尽量多的关于 *** 健康状况的信息：
大缸体细胞数
个体牛体细胞数
干奶时奶样中致病菌分析
临床治疗记录
高风险牛群：大缸体细胞数超过25万，和/或存在传染性致病菌（金黄色葡萄球菌或无乳链球菌）。
低风险牛群：大缸体细胞数低于25万，并且没有传染性致病菌。
所有干奶牛全部使用 *** 内封闭剂。
如果个体牛体细胞数最近三次体细胞记录都高于20万，需要使用干奶治疗。
如果在干奶前发生了临床 *** 炎，需要使用干奶治疗。
通常情况下，选择性干奶治疗会影响牧场牛奶质量，体现在以下2个方面：
牧场体细胞数升高。
产后100天内，临床 *** 炎病例升高。
*** 末端保护
封闭 *** 孔阻止微生物进入，对于控制 *** 炎是非常必要的。天然形成的角蛋白栓可以预防新发感染。角蛋白栓通常在干奶后2周左右的时间形成，但是很多牛可能在整个干奶期都不会形成角蛋白栓。研究表明干奶后6周时,仍旧有23%的乳区未形成角蛋白栓，有5%的乳区整个干奶期都无角蛋白栓形成。所以可以应用类似 *** 封闭剂的产品，在 *** 末端形成物理屏障阻止微生物进入，从而降低新发感染，这种新发感染通常为环境性病原引发。
*** 封闭剂分为两种，分别为：
内封闭剂
外封闭剂
内封闭剂
*** 内封闭剂的作用是作为物理性的屏障，减少细菌通过 *** 孔进入到乳腺内部，尤其是环境性致病菌如链球菌属和肠杆菌属。封闭剂可以在整个干奶期保持 *** 的封闭状态，时间最长可以达到100天。内封闭剂的主要成分是含有次硝酸铋的矿物油型 *** 注入剂，为乳白色光滑糊状物。
*** 封闭剂可以单独使用，或者和干奶药联合使用，联合使用时首先推注干奶药，然后注入封闭剂。
*** 封闭剂的使用操作时非常重要的： *** 末端消毒，掐注 *** 基部，将封闭剂注入 *** 。操作时应该注意不要将封闭剂注入到乳区中，而应该仅仅停留在 *** 管。产犊后，应该手工至少挤20把将封闭剂完全挤出。
使用 *** 内封闭剂的作用
文献荟萃分析表明，使用干奶药和 *** 封闭剂，相比于仅仅使用干奶药，可以降低25%的新发感染的风险，可以降低29% *** 炎的风险。有一个研究结果显示，干奶期使用封闭剂的新产牛 *** 炎新发感染率为10%，没有使用封闭剂的新产牛 *** 炎新发感染率为22%，证实了使用封闭剂可以降低新产牛 *** 炎发病率50%。因此，建议牧场干奶时使用封闭剂配合干奶药，可以降低新产牛 *** 发病率。
外封闭剂
外封闭剂，顾名思义就是在 *** 外部形成物理性屏障阻止细菌进入到乳腺内。外封闭剂一般是乳胶和其他的聚合物，通常在干奶期使用两次，分别是刚刚干奶时，和预计产犊前。外封闭剂的有效期一般最长是10天，平均为7天左右。
干奶期的营养管理
良好的免疫功能，需要合适的营养保障。当奶牛由于日粮改变、转群就会面临一定程度的生理性的应激。应激会减少干物质采食量，扰乱免疫功能，损伤 *** 健康，降低牛奶产量。
干物质采食量降低的影响
血液中非酯化脂肪酸（NEFA）升高，降低免疫功能，提高 *** 炎感染风险。检测血液中NEFA确定是否存在问题，这一点很重要。
亚临床酮病风险升高。这个代谢性问题会对免疫功能有副作用，因此提高 *** 炎的发病率。
低血钙风险升高。在产前预防低血钙的发生非常重要，因为血钙会影响繁殖力，产奶量，奶牛产后的健康状况，包括乳腺内感染的发病率。
干奶期奶牛必须消化足够的能量确保维持能量平衡，维持免疫系统功能
干奶期的环境控制
干奶期引起 *** 内感染的致病菌主要存在于环境中，所以干奶期的卧床必须保持干净。环境条件会影响干奶牛的舒适度，好的环境可以减小应激，提高免疫反应。更好的干奶牛环境是干净、干燥、舒适，这些是先决条件。控制蚊蝇也非常重要，蚊蝇可以传播引起 *** 炎的病原微生物。
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转自 BI牛事
