九安医疗的抗原检测盒怎样(九安医疗的抗原检测)

近期，受新型冠状病毒肺炎疫情影响，消费者对新冠病毒抗原检测试剂的购买需求增加。

新冠抗原检测试剂具备一定的销售体量后成本约为1.5元/人份（人工生产方式），公司具备新冠抗原检测试剂生产流水线的，成本会低于1.5元/人份。2022年4月之前，终端价格大约是6元/人份，利润空间有60-70%，2022年4月底集采后，终端价大约在4元/人份左右，利润空间也有50%。

这次抗原检测是把检测的权力给到群众自己。自己对自己负责，对周边的人负责。也是缓和矛盾，平稳开放的有效办法。

我们来比较一下抗原检测、核酸检测的结果和感染者传染性之间的时间相关性，从下图就可以看到抗原检测的相关性要比核酸好得多。单次检测来说，核酸能比抗原更灵敏，大概也能早一点点发现处于感染极早期的感染者，可是这一点点时间在公共卫生角度是不太重要的。

核酸与抗原检测在这方面的差异不大，因为在此感染极早期，病毒核酸和抗原都会在短时间内上升到很高的水平。但是后面等到他没有传染性了以后，他很长一段时间还是核酸阳性。这个时候还抓去隔离，从一定的程度上来说就是浪费资源，当然市面上有关方舱给核酸机构提成的传言，目前应该会有有关部门会进行调查，也希望大家不信谣不传谣。

就是说如果一个人抗原阳性，那有传染性的可能性是更大的。如果核酸是阳性，其实有很大一部分的人是没有传染性。所以抗原检测的结果是反映传染性的一个更好的指标，多做几次抗原，就能准确地把所有传染性强的人找出来。

一个人受到感染，每天或隔天连续测三次核酸或者连续测三次抗原，阳性的机会是98%，只有2%的漏检。连续三次核酸检测与连续三次抗原检测，精确性不相上下。

如果是觉得身体上有什么异样，出现了一些症状，或者自己不安心，可以通过抗原检测先测一下，如果感染了，就呆在家里面，家人也要非常注意，尤其是家里有老人小孩，应该让感染者自己住一间房，家人没有传播，社会也没有传播，这个传播链就断掉了。

九安医疗的抗原试剂盒

九安医疗的业绩主要来自于美国。2022年1月13日，九安医疗公告宣布，公司在美国的控股子公司i Health Labs Inc（下称“美国子公司”）与美国ACC（美国陆军合约指挥部）代表的美国HHS（美国卫生与公共服务部）就美国子公司新冠抗原家用自测试剂盒产品签订了采购合同。

该合同约定，九安医疗美国子公司向美国ACC 销售2.5亿人份试剂盒产品，合同金额合计12.75亿美元。后来，1月26日美国ACC再次追加采购试剂盒1.04亿人份，采购金额增加了4.99亿美元，总采购金额达17.75亿美元。

截止到3月9日，九安医疗美国子公司已经向美国ACC交货试剂盒3.54亿人份，也就是美国子公司与美国ACC合同约定的交货义务，已经履行完毕。

交货完毕之后，九安医疗美国子公司就已经收到了美国ACC的货款4.65亿美元，接近30亿元人民币。此后，美国ACC于4月14日支付货款4.1亿美元，合25.22亿元人民币。

4月17日，九安医疗再次发布公告，宣布截止该公告日，美国ACC已经向九安医疗美国子公司支付货款累计达到了15.2亿元，合人民币97.15亿元。

11月23日，九安医疗公告称，当地时间11月22日，美国子公司（iHealth Labs.Inc）与美国国防部后勤局（DLA），就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品（下称“iHealth试剂盒”）签署采购合同并生效。

该合同标的为7200万人/份iHealth试剂盒，价税合计金额达1.91亿美元（含运费，约合人民币13.67亿元），超过九安医疗2021年度营业总收入的50%（人民币11.98亿元）。

九安医疗的iHealth试剂盒于2021年11月8日获得美国食品药品监督管理局（FDA）应急使用授权（EUA），可在美国和认可美国EUA的国家或地区销售。来自美国各州的大额订单造就了九安医疗今年一季度的惊人业绩。

公告显示，九安医疗美国子公司最新斩获的在美订单合同期限为1年，即从2022年11月22日至2023年11月21日。合同要求，自生效日起10天内累计交货10%，90天内累计交货40%，140天全部完成交货，产品产地为美国及美国海外属地。

九安医疗美国子公司成立于2015年1月，是九安医疗为与小米公司在移动医疗领域开展战略合作而设立的公司，九安医疗持有其80%股权，小米投资持有20%股权。九安医疗已将iHealth全球业务调整至该子公司结构之下。

公司介绍

综合数据

收入趋势：利润(亿元)

财务指标