导读
连续性肾脏替代治疗(CRRT)是一项持续的血液净化技术,血液经过体外循环时可导致血小板活化并激活内源性、外源性凝血途径导致体外循环凝血发生,不仅导致CRRT治疗中断、治疗效率下降、血细胞消耗,而且导致血管通路并发症增加、医疗费用增加及医源性感染的风险增加。因此,安全有效的抗凝策略在CRRT过程中显得尤为关键。故而,中华医学会肾脏病学分会成立了CRRT抗凝管理指南工作组。
2022年11月,CRRT抗凝管理指南工作组发布了我国最新的CRRT抗凝指南,从CRRT抗凝评估与监测、局部枸橼酸抗凝CRRT、系统性抗凝CRRT及无抗凝剂CRRT 4个方面构建了CRRT的抗凝管理指南。该指南基于CRRT抗凝的循证医学证据及临床经验,有利于规范CRRT抗凝技术,减少CRRT患者的抗凝相关并发症,延长体外循环寿命。本文摘录了文中的推荐意见,以飨读者。
CRRT抗凝评估与监测
1.患者需要CRRT之前,推荐应先全面评估患者抗凝带来的可能获益及风险,再决定抗凝剂的使用种类及 *** ,并根据患者的病情变化动态调整抗凝方案(ⅠA)。
2.对于没有合并活动性出血及凝血功能障碍,且未接受系统性抗凝药物治疗的患者,推荐在CRRT时使用抗凝药物(ⅠB)。
3.进行CRRT时,只要患者无使用枸橼酸禁忌,推荐使用局部枸橼酸抗凝,而不是肝素(ⅠA)。
4.进行CRRT时,如果患者存在使用枸橼酸禁忌且无出血风险,建议使用普通肝素或者低分子肝素抗凝,而不是其他药物(ⅡC)。
5.对于合并出血风险且未接受抗凝药物治疗的患者,进行CRRT时,只要患者无使用枸橼酸禁忌,建议使用局部枸橼酸抗凝,而不是无抗凝剂模式(ⅡB)。
6.对于合并出血风险且未接受抗凝药物治疗的患者,进行CRRT时,建议不使用局部肝素化的方式抗凝(ⅠA)。
7.对于合并肝素相关性血小板减少症(HIT)的患者,推荐停用所有正在使用的肝素类药物(ⅠA),并建议使用血栓抑制剂[如阿加曲班或来匹卢定]或者Xa因子抑制剂[如达那肝素或磺达肝癸钠],而不是其他抗凝药物或无肝素抗凝方式(ⅡC)。
局部枸橼酸抗凝CRRT
9.在局部枸橼酸抗凝中需要监测两种钙离子浓度:体外循环钙离子浓度保持在0.25~0.40 mmol/L可以达到良好的局部抗凝效果(ⅡC);体内钙离子浓度保持在正常生理范围1.1~1.3 mmol/L(ⅡC)。
10.局部枸橼酸抗凝时,每日至少监测1次血清总钙水平,血清总钙与钙离子比值>2.1,应考虑枸橼酸蓄积的可能性;比值>2.5应高度怀疑枸橼酸蓄积,建议停用局部枸橼酸抗凝,改用其他抗凝方式(ⅡC)。对于高乳酸血症(>4 mmol/L),不推荐采用局部枸橼酸抗凝(ⅡC)。
11.局部枸橼酸抗凝时,建议采用床旁快速血气分析仪检测钙离子浓度,但应注意不同血气分析仪对测定值的干扰,特别是滤器后钙离子的测定值存在较大差异,需根据临床抗凝效果设置不同的靶目标值(ⅡC)。
12.局部枸橼酸抗凝时,建议初始2 h监测体内及滤器后钙离子水平,稳定后每6~8 h进行动态监测;对存在枸橼酸蓄积风险的患者可缩短监测间隔时间(ⅡD)。
13.局部枸橼酸抗凝时,可采集滤器前体外循环管路中的血液用于测定pH值及电解质浓度;但双腔导管出口及入口端与体外循环管路反接时,建议直接采集外周血(ⅡB)。
14.局部枸橼酸抗凝时,建议使用传统无钙置换液,也可使用含钙置换液(ⅡB)。
15.局部枸橼酸抗凝时,若采用预充枸橼酸的置换液,建议采用前稀释的补入方式(ⅡC)。
16.局部枸橼酸抗凝时,建议采用4%枸橼酸钠抗凝液,也可采用ACD-A血液保存液(ⅡC);对于血糖>10 mmol/L时,不建议使用ACD-A血液保存液(ⅡC)。
17.局部枸橼酸抗凝时,建议使用CVVHDF及CVVHD治疗模式,若使用CVVH,应保证滤过分数控制在25%~30%以内(ⅡC)。
系统性抗凝CRRT
22.以甲磺酸萘莫司他作为抗凝剂时,可应用于出血高危患者(ⅡB),建议首剂量为0.1~0.5 mg/kg,维持剂量为0.1~0.5 mg·kg-1·h-1,建议维持APTT延长至基础值的1.2~1.5倍或达到45~60 s(ⅡC)。
无抗凝剂CRRT
23.对于有严重凝血功能障碍、严重活动性出血、有抗凝剂使用禁忌的患者,推荐行无抗凝剂CRRT,但应警惕体外循环管路及滤器凝血的发生(ⅠA)。
24.建议用肝素生理盐水对管路和滤器进行预冲,再用不含肝素的生理盐水冲洗管路,防止患者全身肝素化(ⅢC)。
25.成人患者行无抗凝剂CRRT时,在血管通路通畅的前提下,建议血流量大于200 ml/min(ⅡB)。
26.建议置换方式为前稀释(ⅡB),也可采用前后联合稀释治疗模式(ⅢC)。
27.透析中不建议以生理盐水冲洗管路来达到避免滤器凝血的目的(ⅡB)。
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